Intrarosa

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-02-2018

Aktivna sestavina:

Prasterone

Dostopno od:

Endoceutics S.A.

Koda artikla:

G03XX01

INN (mednarodno ime):

prasterone

Terapevtska skupina:

Teised suguhormoonid ja genitaalsüsteemi

Terapevtsko območje:

Postmenopaus

Terapevtske indikacije:

Intrarosa on näidustatud menopausijärgsetel naistel, kellel on mõõdukad kuni rasked sümptomid, villa- ja tupe atroofia raviks..

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINAALSUPOSIIT
prasteroon (prasteron.)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Intrarosa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Intrarosa kasutamist
3.
Kuidas Intrarosat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Intrarosat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTRAROSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Intrarosa sisaldab toimeainena prasterooni.
Milleks Intrarosat kasutatakse
Intrarosat kasutatakse häbeme ja tupe limaskesta atroofia mõõdukate
kuni raskete sümptomite raviks
postmenopausis naistel. Seda kasutatakse menopausi sümptomite, nt
tupe kuivuse või ärrituse
leevendamiseks. Seda põhjustab östrogeenitaseme langus, mis on
menopausi järel loomulik.
Kuidas see toimib
Prasteroon parandab häbeme ja tupe limaskesta atroofia sümptomeid,
asendades östrogeene, mis
tekkisid naise munasarjades enne menopausi. Ravim sisestatakse tuppe,
et hormoon vabaneks seal, kus
vaja. See aitab leevendada ebamugavustunnet tupes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTRAROSA KASUTAMIST
Hormoonasendusraviga kaasnevad riskid, millega tuleb ravi alustamise
või jätkamise otsuse tegemisel
arvestada.
Enneaegse (munasarjahäire või operatsiooni tõttu) menopausiga
naiste ravi kogemus on piiratud. Kui
teil on enneaegne menopaus, võivad hormoonasendusraviga seotud riskid
olla teistsugused. Pidage
nõu arstiga.
Enne kui alustate (või jätkate) hormoonasendusravi, esitab arst
küsimusi teie enda ja teie pere
haigu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrarosa 6,5 mg vaginaalsuposiit
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaginaalsuposiit sisaldab 6,5 mg prasterooni (prasteron.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalsuposiit
Valge kuni määrdunudvalge sigarikujuline vaginaalsuposiit, umbes 28
mm pikk ja jämedamast otsast
läbimõõduga 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrarosa on näidustatud mõõdukate kuni raskete sümptomitega
vulvaarse ja vaginaalse atroofia raviks
postmenopausis naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 6,5 mg prasterooni (üks vaginaalsuposiit)
manustatuna üks kord ööpäevas, enne
magamaminekut.
Menopausijärgsete sümptomite ravis võib Intrarosat määrata ainult
selliste sümptomite korral, mis
halvendavad elukvaliteeti. Kõikidel juhtudel tuleb vähemalt iga 6
kuu järel hoolikalt riski ja kasu suhet
hinnata ning ravi Intrarosaga jätkata ainult seni, kuni kasu ületab
riski.
Kui manustamine ununeb, tuleb manustada niipea, kui see patsiendile
meenub. Kui aga järgmise
manustamiseni jääb aega alla 8 tunni, peaks patsient unustatud
vaginaalsuposiidi vahele jätma.
Unustatud annuse korvamiseks ei tohi manustada kahte
vaginaalsuposiiti.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Eakatel naistel ei peeta annuste kohandamist vajalikuks.
_ _
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kuna Intrarosa toimib lokaalselt tupes, pole vaja annust kohandada
postmenopausis naistel, kellel on
neeru- või maksakahjustus või mingi muu süsteemne anomaalia või
haigus.
_ _
_Lapsed _
Puudub Intrarosa asjakohane kasutus igasuguse vanusegrupi tütarlastel
menopausist tingitud vulvaarse
ja vaginaalse atroofia ilmingute raviks.
3
Manustamisviis
Vaginaalne kasutamine
Intrarosa võib sisestada tuppe sõrmedega või tähistatud pakendis
oleva aplikaatori abil.
Vaginaalsuposiit tuleb sisestada tuppe nii kaugele, kui see läheb,
ilma jõudu kasutamata.
Aplikaatoriga sisestamisel tuleb teha järgmist:
1.
Apl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov