Intrarosa

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Prasterone

Available from:

Endoceutics S.A.

ATC code:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Therapeutic group:

Teised suguhormoonid ja genitaalsüsteemi

Therapeutic area:

Postmenopaus

Therapeutic indications:

Intrarosa on näidustatud menopausijärgsetel naistel, kellel on mõõdukad kuni rasked sümptomid, villa- ja tupe atroofia raviks..

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINAALSUPOSIIT
prasteroon (prasteron.)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Intrarosa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Intrarosa kasutamist
3.
Kuidas Intrarosat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Intrarosat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTRAROSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Intrarosa sisaldab toimeainena prasterooni.
Milleks Intrarosat kasutatakse
Intrarosat kasutatakse häbeme ja tupe limaskesta atroofia mõõdukate
kuni raskete sümptomite raviks
postmenopausis naistel. Seda kasutatakse menopausi sümptomite, nt
tupe kuivuse või ärrituse
leevendamiseks. Seda põhjustab östrogeenitaseme langus, mis on
menopausi järel loomulik.
Kuidas see toimib
Prasteroon parandab häbeme ja tupe limaskesta atroofia sümptomeid,
asendades östrogeene, mis
tekkisid naise munasarjades enne menopausi. Ravim sisestatakse tuppe,
et hormoon vabaneks seal, kus
vaja. See aitab leevendada ebamugavustunnet tupes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTRAROSA KASUTAMIST
Hormoonasendusraviga kaasnevad riskid, millega tuleb ravi alustamise
või jätkamise otsuse tegemisel
arvestada.
Enneaegse (munasarjahäire või operatsiooni tõttu) menopausiga
naiste ravi kogemus on piiratud. Kui
teil on enneaegne menopaus, võivad hormoonasendusraviga seotud riskid
olla teistsugused. Pidage
nõu arstiga.
Enne kui alustate (või jätkate) hormoonasendusravi, esitab arst
küsimusi teie enda ja teie pere
haigu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrarosa 6,5 mg vaginaalsuposiit
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaginaalsuposiit sisaldab 6,5 mg prasterooni (prasteron.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalsuposiit
Valge kuni määrdunudvalge sigarikujuline vaginaalsuposiit, umbes 28
mm pikk ja jämedamast otsast
läbimõõduga 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrarosa on näidustatud mõõdukate kuni raskete sümptomitega
vulvaarse ja vaginaalse atroofia raviks
postmenopausis naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 6,5 mg prasterooni (üks vaginaalsuposiit)
manustatuna üks kord ööpäevas, enne
magamaminekut.
Menopausijärgsete sümptomite ravis võib Intrarosat määrata ainult
selliste sümptomite korral, mis
halvendavad elukvaliteeti. Kõikidel juhtudel tuleb vähemalt iga 6
kuu järel hoolikalt riski ja kasu suhet
hinnata ning ravi Intrarosaga jätkata ainult seni, kuni kasu ületab
riski.
Kui manustamine ununeb, tuleb manustada niipea, kui see patsiendile
meenub. Kui aga järgmise
manustamiseni jääb aega alla 8 tunni, peaks patsient unustatud
vaginaalsuposiidi vahele jätma.
Unustatud annuse korvamiseks ei tohi manustada kahte
vaginaalsuposiiti.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Eakatel naistel ei peeta annuste kohandamist vajalikuks.
_ _
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kuna Intrarosa toimib lokaalselt tupes, pole vaja annust kohandada
postmenopausis naistel, kellel on
neeru- või maksakahjustus või mingi muu süsteemne anomaalia või
haigus.
_ _
_Lapsed _
Puudub Intrarosa asjakohane kasutus igasuguse vanusegrupi tütarlastel
menopausist tingitud vulvaarse
ja vaginaalse atroofia ilmingute raviks.
3
Manustamisviis
Vaginaalne kasutamine
Intrarosa võib sisestada tuppe sõrmedega või tähistatud pakendis
oleva aplikaatori abil.
Vaginaalsuposiit tuleb sisestada tuppe nii kaugele, kui see läheb,
ilma jõudu kasutamata.
Aplikaatoriga sisestamisel tuleb teha järgmist:
1.
Apl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history