Intrarosa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2018

有效成分:

Prasterone

可用日期:

Endoceutics S.A.

ATC代码:

G03XX01

INN(国际名称):

prasterone

治疗组:

Teised suguhormoonid ja genitaalsüsteemi

治疗领域:

Postmenopaus

疗效迹象:

Intrarosa on näidustatud menopausijärgsetel naistel, kellel on mõõdukad kuni rasked sümptomid, villa- ja tupe atroofia raviks..

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINAALSUPOSIIT
prasteroon (prasteron.)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Intrarosa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Intrarosa kasutamist
3.
Kuidas Intrarosat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Intrarosat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTRAROSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Intrarosa sisaldab toimeainena prasterooni.
Milleks Intrarosat kasutatakse
Intrarosat kasutatakse häbeme ja tupe limaskesta atroofia mõõdukate
kuni raskete sümptomite raviks
postmenopausis naistel. Seda kasutatakse menopausi sümptomite, nt
tupe kuivuse või ärrituse
leevendamiseks. Seda põhjustab östrogeenitaseme langus, mis on
menopausi järel loomulik.
Kuidas see toimib
Prasteroon parandab häbeme ja tupe limaskesta atroofia sümptomeid,
asendades östrogeene, mis
tekkisid naise munasarjades enne menopausi. Ravim sisestatakse tuppe,
et hormoon vabaneks seal, kus
vaja. See aitab leevendada ebamugavustunnet tupes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTRAROSA KASUTAMIST
Hormoonasendusraviga kaasnevad riskid, millega tuleb ravi alustamise
või jätkamise otsuse tegemisel
arvestada.
Enneaegse (munasarjahäire või operatsiooni tõttu) menopausiga
naiste ravi kogemus on piiratud. Kui
teil on enneaegne menopaus, võivad hormoonasendusraviga seotud riskid
olla teistsugused. Pidage
nõu arstiga.
Enne kui alustate (või jätkate) hormoonasendusravi, esitab arst
küsimusi teie enda ja teie pere
haigu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrarosa 6,5 mg vaginaalsuposiit
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaginaalsuposiit sisaldab 6,5 mg prasterooni (prasteron.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalsuposiit
Valge kuni määrdunudvalge sigarikujuline vaginaalsuposiit, umbes 28
mm pikk ja jämedamast otsast
läbimõõduga 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrarosa on näidustatud mõõdukate kuni raskete sümptomitega
vulvaarse ja vaginaalse atroofia raviks
postmenopausis naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 6,5 mg prasterooni (üks vaginaalsuposiit)
manustatuna üks kord ööpäevas, enne
magamaminekut.
Menopausijärgsete sümptomite ravis võib Intrarosat määrata ainult
selliste sümptomite korral, mis
halvendavad elukvaliteeti. Kõikidel juhtudel tuleb vähemalt iga 6
kuu järel hoolikalt riski ja kasu suhet
hinnata ning ravi Intrarosaga jätkata ainult seni, kuni kasu ületab
riski.
Kui manustamine ununeb, tuleb manustada niipea, kui see patsiendile
meenub. Kui aga järgmise
manustamiseni jääb aega alla 8 tunni, peaks patsient unustatud
vaginaalsuposiidi vahele jätma.
Unustatud annuse korvamiseks ei tohi manustada kahte
vaginaalsuposiiti.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Eakatel naistel ei peeta annuste kohandamist vajalikuks.
_ _
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kuna Intrarosa toimib lokaalselt tupes, pole vaja annust kohandada
postmenopausis naistel, kellel on
neeru- või maksakahjustus või mingi muu süsteemne anomaalia või
haigus.
_ _
_Lapsed _
Puudub Intrarosa asjakohane kasutus igasuguse vanusegrupi tütarlastel
menopausist tingitud vulvaarse
ja vaginaalse atroofia ilmingute raviks.
3
Manustamisviis
Vaginaalne kasutamine
Intrarosa võib sisestada tuppe sõrmedega või tähistatud pakendis
oleva aplikaatori abil.
Vaginaalsuposiit tuleb sisestada tuppe nii kaugele, kui see läheb,
ilma jõudu kasutamata.
Aplikaatoriga sisestamisel tuleb teha järgmist:
1.
Apl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2018
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2018
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-02-2018
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史