Insulin Human Winthrop

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2018

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insulīna cilvēka Winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt