Insulin Human Winthrop

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-04-2018

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insulīna cilvēka Winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten