Insulin Human Winthrop

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikace:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insulīna cilvēka Winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem