Insulin Human Winthrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-04-2018

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts

Indicații terapeutice:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insulīna cilvēka Winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2018
Prospect Prospect cehă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2018
Prospect Prospect daneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2018
Prospect Prospect germană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2018
Prospect Prospect estoniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2018
Prospect Prospect greacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2018
Prospect Prospect engleză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2018
Prospect Prospect franceză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2018
Prospect Prospect italiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2018
Prospect Prospect maghiară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2018
Prospect Prospect malteză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2018
Prospect Prospect olandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2018
Prospect Prospect poloneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2018
Prospect Prospect portugheză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2018
Prospect Prospect română 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2018
Prospect Prospect slovacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2018
Prospect Prospect slovenă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2018
Prospect Prospect suedeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-04-2018
Prospect Prospect islandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-04-2018
Prospect Prospect croată 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor