Insulin Human Winthrop

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2018

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Léky užívané při diabetu

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Inzulín lidské Winthrop Rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt