Insulin Human Winthrop

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Inzulín lidské Winthrop Rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات