Insulin Human Winthrop

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Léky užívané při diabetu

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Inzulín lidské Winthrop Rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu