Inovelon

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2023

Aktiva substanser:

Rufinamidă

Tillgänglig från:

Eisai GmbH

ATC-kod:

N03AF03

INN (International namn):

rufinamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice,

Terapiområde:

Epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2007-01-16

Bipacksedel

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik