Inovelon

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Rufinamidă

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

N03AF03

INN (Internationale Bezeichnung):

rufinamide

Therapiegruppe:

Antiepileptice,

Therapiebereich:

Epilepsie

Anwendungsgebiete:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2007-01-16

Gebrauchsinformation

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen