Inovelon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Rufinamidă

थमां उपलब्ध:

Eisai GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AF03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rufinamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptice,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsie

चिकित्सीय संकेत:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-16

सूचना पत्रक

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें