Inovelon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2023

Bahan aktif:

Rufinamidă

Tersedia dari:

Eisai GmbH

Kode ATC:

N03AF03

INN (Nama Internasional):

rufinamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptice,

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-01-16

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen