Inovelon

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Rufinamidă

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

N03AF03

DCI (Dénomination commune internationale):

rufinamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptice,

Domaine thérapeutique:

Epilepsie

indications thérapeutiques:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2007-01-16

Notice patient

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-08-2018
Notice patient Notice patient danois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-08-2018
Notice patient Notice patient grec 06-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-08-2018
Notice patient Notice patient français 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-08-2018
Notice patient Notice patient italien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-08-2018
Notice patient Notice patient letton 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2023
Notice patient Notice patient croate 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents