Inlyta

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2021

Aktiva substanser:

axitinib

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kod:

L01EK01

INN (International namn):

axitinib

Terapeutisk grupp:

Protein kinase hemmere

Terapiområde:

Karsinom, nyrecelle

Terapeutiska indikationer:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2012-09-03

Bipacksedel

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aksitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Inlyta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Inlyta
3.
Hvordan du bruker Inlyta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Inlyta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INLYTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Inlyta er et legemiddel som inneholder virkestoffet aksitinib.
Aksitinib reduserer blodforsyningen til
svulsten (tumoren) og forsinker utviklingen av kreft.
Inlyta brukes ved behandling av langtkommet nyrekreft (avansert
nyrecellekarsinom) hos voksne, når
andre legemidler (sunitinib eller et cytokin) ikke lenger kan stoppe
utvikling av sykdommen.
Snakk med legen dersom du har ytterligere spørsmål om hvordan
legemidlet virker eller hvorfor du
har fått forskrevet legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INLYTA
BRUK IKKE INLYTA:
Dersom du er allergisk overfor aksitinib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Hvis du tror du kan være allergisk bør du snakke med legen din.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE ELLER SYKEPLEIER FØR DU BRUKER INLYTA

DERSOM DU HAR HØYT BLODTRYKK.
Inlyta kan øke blodtrykket ditt. Det er v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg aksitinib.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg aksitinib.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg aksitinib.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg aksitinib.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 33,6 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 35,3 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 58,8 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 82,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, oval, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”1 XNB” på den andre.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rund, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”3 XNB” på den andre.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den
ene siden og ”5 XNB” på den andre.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rombeformet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på
den ene siden og ”7 XNB” på den
andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inlyta er indisert til behandling av voksne pasienter med avansert
nyrecellekarsinom (RCC) etter at
tidligere behandling med sunitinib eller et cytokin har sviktet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Inlyta bør utføres av lege som har erfaring med
kreftbehandlin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik