Inlyta

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

axitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

L01EK01

ИНН (Международная Имя):

axitinib

Терапевтическая группа:

Protein kinase hemmere

Терапевтические области:

Karsinom, nyrecelle

Терапевтические показания :

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2012-09-03

тонкая брошюра

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aksitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Inlyta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Inlyta
3.
Hvordan du bruker Inlyta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Inlyta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INLYTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Inlyta er et legemiddel som inneholder virkestoffet aksitinib.
Aksitinib reduserer blodforsyningen til
svulsten (tumoren) og forsinker utviklingen av kreft.
Inlyta brukes ved behandling av langtkommet nyrekreft (avansert
nyrecellekarsinom) hos voksne, når
andre legemidler (sunitinib eller et cytokin) ikke lenger kan stoppe
utvikling av sykdommen.
Snakk med legen dersom du har ytterligere spørsmål om hvordan
legemidlet virker eller hvorfor du
har fått forskrevet legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INLYTA
BRUK IKKE INLYTA:
Dersom du er allergisk overfor aksitinib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Hvis du tror du kan være allergisk bør du snakke med legen din.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE ELLER SYKEPLEIER FØR DU BRUKER INLYTA

DERSOM DU HAR HØYT BLODTRYKK.
Inlyta kan øke blodtrykket ditt. Det er v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg aksitinib.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg aksitinib.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg aksitinib.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg aksitinib.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 33,6 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 35,3 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 58,8 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 82,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, oval, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”1 XNB” på den andre.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rund, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”3 XNB” på den andre.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den
ene siden og ”5 XNB” på den andre.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rombeformet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på
den ene siden og ”7 XNB” på den
andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inlyta er indisert til behandling av voksne pasienter med avansert
nyrecellekarsinom (RCC) etter at
tidligere behandling med sunitinib eller et cytokin har sviktet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Inlyta bør utføres av lege som har erfaring med
kreftbehandlin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов