Inlyta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-09-2021

Aktif bileşen:

axitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L01EK01

INN (International Adı):

axitinib

Terapötik grubu:

Protein kinase hemmere

Terapötik alanı:

Karsinom, nyrecelle

Terapötik endikasyonlar:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-03

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aksitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Inlyta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Inlyta
3.
Hvordan du bruker Inlyta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Inlyta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INLYTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Inlyta er et legemiddel som inneholder virkestoffet aksitinib.
Aksitinib reduserer blodforsyningen til
svulsten (tumoren) og forsinker utviklingen av kreft.
Inlyta brukes ved behandling av langtkommet nyrekreft (avansert
nyrecellekarsinom) hos voksne, når
andre legemidler (sunitinib eller et cytokin) ikke lenger kan stoppe
utvikling av sykdommen.
Snakk med legen dersom du har ytterligere spørsmål om hvordan
legemidlet virker eller hvorfor du
har fått forskrevet legemidlet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INLYTA
BRUK IKKE INLYTA:
Dersom du er allergisk overfor aksitinib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Hvis du tror du kan være allergisk bør du snakke med legen din.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE ELLER SYKEPLEIER FØR DU BRUKER INLYTA

DERSOM DU HAR HØYT BLODTRYKK.
Inlyta kan øke blodtrykket ditt. Det er v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg aksitinib.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg aksitinib.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg aksitinib.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg aksitinib.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
_Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 33,6 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 35,3 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 58,8 mg laktosemonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 82,3 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Inlyta 1 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, oval, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”1 XNB” på den andre.
Inlyta 3 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rund, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den ene
siden og ”3 XNB” på den andre.
Inlyta 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på den
ene siden og ”5 XNB” på den andre.
Inlyta 7 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, rombeformet, filmdrasjert tablett preget med ”Pfizer” på
den ene siden og ”7 XNB” på den
andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inlyta er indisert til behandling av voksne pasienter med avansert
nyrecellekarsinom (RCC) etter at
tidligere behandling med sunitinib eller et cytokin har sviktet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Inlyta bør utføres av lege som har erfaring med
kreftbehandlin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin