Ingelvac PCV FLEX

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2017

Aktiva substanser:

πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Χοίροι

Terapiområde:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terapeutiska indikationer:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων, χωρίς PCV2 μητρικά αντισώματα που προέρχονται από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2),.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2017-05-24

Bipacksedel

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INGELVAC PCV FLEX ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Ingelvac PCV FLEX ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (1 ml) περιέχει:
Πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού τύπου 2 του
χοίρου
ΣΙ* 1,0–3,75
* Σχετική Ισχύς (δοκιμή ELISA) από
σύγκριση με ένα εμβόλιο αναφοράς
Ανοσοενισχυτικό: Carbomer 1 mg
Διαυγές έως ελαφρά ιριδίζον, άχρωμο
έως κιτρινωπό ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων χωρίς καθόλου PCV2 αντισώματα
μητρικής προέλευσης
ηλικίας άνω των 2 εβδομάδων κατά του
κυκλοϊoύ τύπου 2 του χοίρου (PCV2).
Σε συνθήκες πειραματικής πρόκλησης,
στις οποίες συμπεριλήφθηκαν μόνο
οροαρνητικά ζώα,
αποδείχτηκε ότι ο εμβολιασμός
περιορίζει τη θνησιμότητα, τα κλινικά
συμπτώματ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ingelvac PCV FLEX ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού τύπου 2 του
χοίρου
ΣΙ* 1,0–3,75
*Σχετική Ισχύς (δοκιμή ELISA) από
σύγκριση με ένα εμβόλιο αναφοράς
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές έως ελαφρά ιριδίζον, άχρωμο
έως κιτρινωπό ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων χωρίς καθόλου PCV2 αντισώματα
μητρικής προέλευσης
ηλικίας άνω των 2 εβδομάδων κατά του
κυκλοϊoύ τύπου 2 του χοίρου (PCV2).
Σε συνθήκες πειραματικής πρόκλησης,
στις οποίες συμπεριλήφθηκαν μόνο
οροαρνητικά ζώα,
αποδείχτηκε ότι ο εμβολιασμός
περιορίζει τη θνησιμότητα, τα κλινικά
συμπτώματα και τις
αλλοιώσεις των λεμφοειδών ιστών που
σχετίζονται με τη νόσο από κυκλοϊό του
χοίρου (ΝΚΧ).
Επιπρόσθετα, ο εμβολιασμός έχει
αποδειχθεί ότι περιορίζει τη ρινική

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2017