Ingelvac PCV FLEX

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2017

Aktivni sastojci:

πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Χοίροι

Područje terapije:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Terapijske indikacije:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων, χωρίς PCV2 μητρικά αντισώματα που προέρχονται από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2),.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INGELVAC PCV FLEX ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Ingelvac PCV FLEX ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (1 ml) περιέχει:
Πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού τύπου 2 του
χοίρου
ΣΙ* 1,0–3,75
* Σχετική Ισχύς (δοκιμή ELISA) από
σύγκριση με ένα εμβόλιο αναφοράς
Ανοσοενισχυτικό: Carbomer 1 mg
Διαυγές έως ελαφρά ιριδίζον, άχρωμο
έως κιτρινωπό ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων χωρίς καθόλου PCV2 αντισώματα
μητρικής προέλευσης
ηλικίας άνω των 2 εβδομάδων κατά του
κυκλοϊoύ τύπου 2 του χοίρου (PCV2).
Σε συνθήκες πειραματικής πρόκλησης,
στις οποίες συμπεριλήφθηκαν μόνο
οροαρνητικά ζώα,
αποδείχτηκε ότι ο εμβολιασμός
περιορίζει τη θνησιμότητα, τα κλινικά
συμπτώματ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ingelvac PCV FLEX ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Πρωτεΐνη ORF2 του κυκλοϊού τύπου 2 του
χοίρου
ΣΙ* 1,0–3,75
*Σχετική Ισχύς (δοκιμή ELISA) από
σύγκριση με ένα εμβόλιο αναφοράς
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές έως ελαφρά ιριδίζον, άχρωμο
έως κιτρινωπό ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων χωρίς καθόλου PCV2 αντισώματα
μητρικής προέλευσης
ηλικίας άνω των 2 εβδομάδων κατά του
κυκλοϊoύ τύπου 2 του χοίρου (PCV2).
Σε συνθήκες πειραματικής πρόκλησης,
στις οποίες συμπεριλήφθηκαν μόνο
οροαρνητικά ζώα,
αποδείχτηκε ότι ο εμβολιασμός
περιορίζει τη θνησιμότητα, τα κλινικά
συμπτώματα και τις
αλλοιώσεις των λεμφοειδών ιστών που
σχετίζονται με τη νόσο από κυκλοϊό του
χοίρου (ΝΚΧ).
Επιπρόσθετα, ο εμβολιασμός έχει
αποδειχθεί ότι περιορίζει τη ρινική

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata