Incresync

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2022

Aktiva substanser:

alogliptin, pioglitazone

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

A10BD09

INN (International namn):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutiska indikationer:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. In aggiunta, Incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. Dopo l'inizio della terapia con Incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, Incresync deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di Incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
alogliptin/pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Incresync e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Incresync
3.
Come prendere Incresync
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Incresync
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INCRESYNC E A COSA SERVE
COS’È INCRESYNC
Incresync contiene due diversi medicinali denominati alogliptin e
pioglitazone in una compressa:
-
alogliptin appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
del DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi 4). Alogliptin serve per aumentare i livelli di
insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di zucchero nel corpo.
-
pioglitazone appartiene a un gruppo di medicinali denominati
tiazolidinedioni. Aiuta il corpo a
fare miglior uso dell’insulina prodotta.
Entrambi questi gruppi di medicinali sono “antidiabetici orali”.
A COSA SERVE INCRESYNC
Incresync è utilizzato per abbassare i livelli di zucchero nel sangue
in adulti con diabete di tipo 2. Il
diabete di tipo 2 è anche denominato diabete mellito non
insulino-dipendente o NIDDM.
Incresync si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla
dieta, dall’eser
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 12,5 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 45 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 105 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca pallido, rotonde (circa 8,7 mm di diametro),
biconvesse, rivestite con film con
“A/P” e “12.5/30” stampato con inchiostro rosso su un lato.
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/30” stampato con inchiostro grigio su un lato.
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Compresse rosse, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/45” stampato con inchiostro grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incresync è indicato come trattamento di seconda o terza linea in
pazienti adulti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik