Incresync

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alogliptin, pioglitazone

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BD09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alogliptin, pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. In aggiunta, Incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. Dopo l'inizio della terapia con Incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, Incresync deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di Incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
alogliptin/pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Incresync e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Incresync
3.
Come prendere Incresync
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Incresync
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INCRESYNC E A COSA SERVE
COS’È INCRESYNC
Incresync contiene due diversi medicinali denominati alogliptin e
pioglitazone in una compressa:
-
alogliptin appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
del DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi 4). Alogliptin serve per aumentare i livelli di
insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di zucchero nel corpo.
-
pioglitazone appartiene a un gruppo di medicinali denominati
tiazolidinedioni. Aiuta il corpo a
fare miglior uso dell’insulina prodotta.
Entrambi questi gruppi di medicinali sono “antidiabetici orali”.
A COSA SERVE INCRESYNC
Incresync è utilizzato per abbassare i livelli di zucchero nel sangue
in adulti con diabete di tipo 2. Il
diabete di tipo 2 è anche denominato diabete mellito non
insulino-dipendente o NIDDM.
Incresync si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla
dieta, dall’eser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 12,5 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 45 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 105 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca pallido, rotonde (circa 8,7 mm di diametro),
biconvesse, rivestite con film con
“A/P” e “12.5/30” stampato con inchiostro rosso su un lato.
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/30” stampato con inchiostro grigio su un lato.
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Compresse rosse, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/45” stampato con inchiostro grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incresync è indicato come trattamento di seconda o terza linea in
pazienti adulti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi