Incresync

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

alogliptin, pioglitazone

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

A10BD09

INN (Tên quốc tế):

alogliptin, pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Khu trị liệu:

Diabete mellito, tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. In aggiunta, Incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. Dopo l'inizio della terapia con Incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, Incresync deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di Incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2013-09-19

Tờ rơi thông tin

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
alogliptin/pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Incresync e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Incresync
3.
Come prendere Incresync
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Incresync
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INCRESYNC E A COSA SERVE
COS’È INCRESYNC
Incresync contiene due diversi medicinali denominati alogliptin e
pioglitazone in una compressa:
-
alogliptin appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
del DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi 4). Alogliptin serve per aumentare i livelli di
insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di zucchero nel corpo.
-
pioglitazone appartiene a un gruppo di medicinali denominati
tiazolidinedioni. Aiuta il corpo a
fare miglior uso dell’insulina prodotta.
Entrambi questi gruppi di medicinali sono “antidiabetici orali”.
A COSA SERVE INCRESYNC
Incresync è utilizzato per abbassare i livelli di zucchero nel sangue
in adulti con diabete di tipo 2. Il
diabete di tipo 2 è anche denominato diabete mellito non
insulino-dipendente o NIDDM.
Incresync si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla
dieta, dall’eser
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 12,5 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 45 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 105 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca pallido, rotonde (circa 8,7 mm di diametro),
biconvesse, rivestite con film con
“A/P” e “12.5/30” stampato con inchiostro rosso su un lato.
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/30” stampato con inchiostro grigio su un lato.
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Compresse rosse, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/45” stampato con inchiostro grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incresync è indicato come trattamento di seconda o terza linea in
pazienti adulti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu