Incresync

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptin, pioglitazone

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BD09

INN (International Adı):

alogliptin, pioglitazone

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. In aggiunta, Incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. Dopo l'inizio della terapia con Incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, Incresync deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di Incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INCRESYNC 25 MG/45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
alogliptin/pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Incresync e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Incresync
3.
Come prendere Incresync
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Incresync
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INCRESYNC E A COSA SERVE
COS’È INCRESYNC
Incresync contiene due diversi medicinali denominati alogliptin e
pioglitazone in una compressa:
-
alogliptin appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
del DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi 4). Alogliptin serve per aumentare i livelli di
insulina nel corpo dopo un
pasto e per diminuire la quantità di zucchero nel corpo.
-
pioglitazone appartiene a un gruppo di medicinali denominati
tiazolidinedioni. Aiuta il corpo a
fare miglior uso dell’insulina prodotta.
Entrambi questi gruppi di medicinali sono “antidiabetici orali”.
A COSA SERVE INCRESYNC
Incresync è utilizzato per abbassare i livelli di zucchero nel sangue
in adulti con diabete di tipo 2. Il
diabete di tipo 2 è anche denominato diabete mellito non
insulino-dipendente o NIDDM.
Incresync si prende quando lo zucchero nel sangue non può essere
adeguatamente controllato dalla
dieta, dall’eser
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 12,5 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 121 mg di lattosio (come monoidrato).
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone
cloridrato equivalenti a 25 mg di
alogliptin e 45 mg di pioglitazone.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ciascuna compressa contiene 105 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Incresync 12,5 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca pallido, rotonde (circa 8,7 mm di diametro),
biconvesse, rivestite con film con
“A/P” e “12.5/30” stampato con inchiostro rosso su un lato.
Incresync 25 mg/30 mg compresse rivestite con film
Compresse color pesca, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/30” stampato con inchiostro grigio su un lato.
Incresync 25 mg/45 mg compresse rivestite con film
Compresse rosse, rotonde (circa 8,7 mm di diametro), biconvesse,
rivestite con film con “A/P” e
“25/45” stampato con inchiostro grigio su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incresync è indicato come trattamento di seconda o terza linea in
pazienti adulti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin