Improvac

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2022

Aktiva substanser:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AX

INN (International namn):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk grupp:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapiområde:

Immunológiai készítmények suidae számára

Terapeutiska indikationer:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. A sertésfolt, a skatole másik fontos tényezője közvetett hatásként is csökkenthető. Agresszív és szexuális (szerelési) viselkedés is csökken. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2009-05-11

Bipacksedel

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
IMPROVAC INJEKCIÓS OLDAT SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg),
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére.
A fizikai kasztráció alternatívájaként a kanszag kiváltásában
kulcsfontosságú vegyület, az androstenon
által okozott kanszag csökkentésére egészséges hím sertésben
az ivarérettség után.
A szkatol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés
(egymás ugrálása) is csökken.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után vá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg)
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Injekciós oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés kanok (8 hetes kortól). Sertés kocák (14 hetes kortól).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére. A fizikai kasztráció
alternatívájaként a kanszag kiváltásában kulcsfontosságú
vegyület, az androstenon által okozott kanszag csökkentésére
egészséges hím sertésben az ivarérettség
után. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás
ugrálása) is csökken.
A szaktol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után várható.
Sertés kocák:
Ellenanyagválasz indukálása a GnRF-fel szemben a
petefészek-funkció ideiglenes immunológiai
módon történő felfüggesztésére (az i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-04-2022

Visa dokumenthistorik