Improvac

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-04-2022

유효 성분:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

치료 그룹:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

치료 영역:

Immunológiai készítmények suidae számára

치료 징후:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. A sertésfolt, a skatole másik fontos tényezője közvetett hatásként is csökkenthető. Agresszív és szexuális (szerelési) viselkedés is csökken. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-05-11

환자 정보 전단

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
IMPROVAC INJEKCIÓS OLDAT SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg),
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére.
A fizikai kasztráció alternatívájaként a kanszag kiváltásában
kulcsfontosságú vegyület, az androstenon
által okozott kanszag csökkentésére egészséges hím sertésben
az ivarérettség után.
A szkatol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés
(egymás ugrálása) is csökken.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után vá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg)
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Injekciós oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés kanok (8 hetes kortól). Sertés kocák (14 hetes kortól).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére. A fizikai kasztráció
alternatívájaként a kanszag kiváltásában kulcsfontosságú
vegyület, az androstenon által okozott kanszag csökkentésére
egészséges hím sertésben az ivarérettség
után. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás
ugrálása) is csökken.
A szaktol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után várható.
Sertés kocák:
Ellenanyagválasz indukálása a GnRF-fel szemben a
petefészek-funkció ideiglenes immunológiai
módon történő felfüggesztésére (az i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-04-2022

문서 기록보기