Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Immunológiai készítmények suidae számára

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. A sertésfolt, a skatole másik fontos tényezője közvetett hatásként is csökkenthető. Agresszív és szexuális (szerelési) viselkedés is csökken. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
IMPROVAC INJEKCIÓS OLDAT SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg),
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére.
A fizikai kasztráció alternatívájaként a kanszag kiváltásában
kulcsfontosságú vegyület, az androstenon
által okozott kanszag csökkentésére egészséges hím sertésben
az ivarérettség után.
A szkatol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés
(egymás ugrálása) is csökken.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után vá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg)
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Injekciós oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés kanok (8 hetes kortól). Sertés kocák (14 hetes kortól).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére. A fizikai kasztráció
alternatívájaként a kanszag kiváltásában kulcsfontosságú
vegyület, az androstenon által okozott kanszag csökkentésére
egészséges hím sertésben az ivarérettség
után. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás
ugrálása) is csökken.
A szaktol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után várható.
Sertés kocák:
Ellenanyagválasz indukálása a GnRF-fel szemben a
petefészek-funkció ideiglenes immunológiai
módon történő felfüggesztésére (az i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen