Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológiai készítmények suidae számára

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. A sertésfolt, a skatole másik fontos tényezője közvetett hatásként is csökkenthető. Agresszív és szexuális (szerelési) viselkedés is csökken. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
IMPROVAC INJEKCIÓS OLDAT SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg),
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére.
A fizikai kasztráció alternatívájaként a kanszag kiváltásában
kulcsfontosságú vegyület, az androstenon
által okozott kanszag csökkentésére egészséges hím sertésben
az ivarérettség után.
A szkatol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés
(egymás ugrálása) is csökken.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után vá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Improvac injekciós oldat sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Gonadotropin Releasing Factor (GnRF) analóg fehérje-konjugátum
min. 300 µg
(diftéria toxoiddal konjugált szintetikus GnRF peptid analóg)
ADJUVÁNS:
Dietil-aminoetil (DEAE)-dextrán, vizes, nem ásványi olaj alapú
adjuváns
300 mg
SEGÉDANYAG:
Klórkrezol
2,0 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Injekciós oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés kanok (8 hetes kortól). Sertés kocák (14 hetes kortól).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés kanok:
Ellenanyag válasz indukálása a GnRF-fel szemben, a herefunkciók
ideiglenes immunológiai módon
történő felfüggesztésére. A fizikai kasztráció
alternatívájaként a kanszag kiváltásában kulcsfontosságú
vegyület, az androstenon által okozott kanszag csökkentésére
egészséges hím sertésben az ivarérettség
után. Az agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás
ugrálása) is csökken.
A szaktol szintje, ami a kanszag kiváltásában a másik
kulcsfontosságú tényező, közvetett hatásként
szintén csökkenhet.
Az immunitás kialakulása (anti-GnRF ellenanyagok indukálása) a
második vakcinációt követő egy
héten belül várható. Az androstenon- és szkatolszint csökkenése
a második vakcinázást követő 4-6.
héttől volt kimutatható. Ez megfelel annak az időnek, ami a
vakcinázás időpontjában már meglévő
kanszag komponensek kiürüléséhez szükséges, valamint az
egyedenként változó válaszkészségnek. Az
agresszivitás és a szexuális viselkedés (egymás ugrálása)
csökkenése 1-2 héttel a második vakcinázás
után várható.
Sertés kocák:
Ellenanyagválasz indukálása a GnRF-fel szemben a
petefészek-funkció ideiglenes immunológiai
módon történő felfüggesztésére (az i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów