Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-10-2023

Aktiva substanser:

Pomalidomide

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L04AX06

INN (International namn):

pomalidomide

Terapeutisk grupp:

Imūnsupresanti

Terapiområde:

Multiple mieloma

Terapeutiska indikationer:

Imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. Imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-08-05

Bipacksedel

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMNOVID 1 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 2 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 3 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 4 MG CIETĀS KAPSULAS
Pomalidomidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PAREDZAMS, KA IMNOVID IZRAISA SMAGUS IEDZIMTUS DEFEKTUS UN VAR
IZRAISĪT VĒL NEDZIMUŠA BĒRNA
NĀVI.
•
Nelietojiet šīs zāles, ja esat grūtniece vai Jums varētu būt
grūtniecība.
•
Jums jāievēro šajā instrukcijā aprakstītie ieteikumi par
kontracepciju.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
-
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imnovid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imnovid lietošanas
3.
Kā lietot Imnovid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imnovid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMNOVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IMNOVID
Imnovid satur aktīvo vielu pomalidomīdu. Šīs zāles ir
radniecīgas talidomīdam un pieder zāļu grupai,
kas ietekmē imūno sistēmu (organisma dabisko aizsargsistēmu).
KĀDAM NOLŪKAM LIETO IMNOVID
Imnovid lieto, lai pieaugušajiem ārstētu vēža veidu, ko sauc par
multiplo mielomu.
Imnovid lieto kopā ar:
•
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 1 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 3 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un dzeltens necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML”
un melnas tintes uzrakstu “1 mg”, 3. izmēra želatīna cietā
kapsula.
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un oranžs necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML
2 mg”, 1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zaļš necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML 3 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zils necaurspīdīgs korpuss
ar baltas tintes uzrakstu “POML 4 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imnovid kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir paredzēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai,
kuriem ir multiplā mieloma un kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu
ārstēšanas shēmu, iesk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt