Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Pomalidomide

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L04AX06

Designació comuna internacional (DCI):

pomalidomide

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Multiple mieloma

indicaciones terapéuticas:

Imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. Imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2013-08-05

Informació per a l'usuari

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMNOVID 1 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 2 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 3 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 4 MG CIETĀS KAPSULAS
Pomalidomidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PAREDZAMS, KA IMNOVID IZRAISA SMAGUS IEDZIMTUS DEFEKTUS UN VAR
IZRAISĪT VĒL NEDZIMUŠA BĒRNA
NĀVI.
•
Nelietojiet šīs zāles, ja esat grūtniece vai Jums varētu būt
grūtniecība.
•
Jums jāievēro šajā instrukcijā aprakstītie ieteikumi par
kontracepciju.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
-
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imnovid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imnovid lietošanas
3.
Kā lietot Imnovid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imnovid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMNOVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IMNOVID
Imnovid satur aktīvo vielu pomalidomīdu. Šīs zāles ir
radniecīgas talidomīdam un pieder zāļu grupai,
kas ietekmē imūno sistēmu (organisma dabisko aizsargsistēmu).
KĀDAM NOLŪKAM LIETO IMNOVID
Imnovid lieto, lai pieaugušajiem ārstētu vēža veidu, ko sauc par
multiplo mielomu.
Imnovid lieto kopā ar:
•
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 1 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 3 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un dzeltens necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML”
un melnas tintes uzrakstu “1 mg”, 3. izmēra želatīna cietā
kapsula.
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un oranžs necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML
2 mg”, 1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zaļš necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML 3 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zils necaurspīdīgs korpuss
ar baltas tintes uzrakstu “POML 4 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imnovid kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir paredzēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai,
kuriem ir multiplā mieloma un kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu
ārstēšanas shēmu, iesk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte