Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-10-2023

Ingredient activ:

Pomalidomide

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L04AX06

INN (nume internaţional):

pomalidomide

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Multiple mieloma

Indicații terapeutice:

Imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. Imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-08-05

Prospect

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMNOVID 1 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 2 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 3 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 4 MG CIETĀS KAPSULAS
Pomalidomidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PAREDZAMS, KA IMNOVID IZRAISA SMAGUS IEDZIMTUS DEFEKTUS UN VAR
IZRAISĪT VĒL NEDZIMUŠA BĒRNA
NĀVI.
•
Nelietojiet šīs zāles, ja esat grūtniece vai Jums varētu būt
grūtniecība.
•
Jums jāievēro šajā instrukcijā aprakstītie ieteikumi par
kontracepciju.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
-
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imnovid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imnovid lietošanas
3.
Kā lietot Imnovid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imnovid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMNOVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IMNOVID
Imnovid satur aktīvo vielu pomalidomīdu. Šīs zāles ir
radniecīgas talidomīdam un pieder zāļu grupai,
kas ietekmē imūno sistēmu (organisma dabisko aizsargsistēmu).
KĀDAM NOLŪKAM LIETO IMNOVID
Imnovid lieto, lai pieaugušajiem ārstētu vēža veidu, ko sauc par
multiplo mielomu.
Imnovid lieto kopā ar:
•
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 1 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 3 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un dzeltens necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML”
un melnas tintes uzrakstu “1 mg”, 3. izmēra želatīna cietā
kapsula.
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un oranžs necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML
2 mg”, 1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zaļš necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML 3 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zils necaurspīdīgs korpuss
ar baltas tintes uzrakstu “POML 4 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imnovid kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir paredzēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai,
kuriem ir multiplā mieloma un kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu
ārstēšanas shēmu, iesk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2019
Prospect Prospect spaniolă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2019
Prospect Prospect cehă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2019
Prospect Prospect daneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2019
Prospect Prospect germană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2019
Prospect Prospect estoniană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2019
Prospect Prospect greacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2019
Prospect Prospect engleză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2019
Prospect Prospect franceză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2019
Prospect Prospect italiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2019
Prospect Prospect lituaniană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2019
Prospect Prospect maghiară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2019
Prospect Prospect malteză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2019
Prospect Prospect olandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2019
Prospect Prospect poloneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2019
Prospect Prospect portugheză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2019
Prospect Prospect română 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2019
Prospect Prospect slovacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2019
Prospect Prospect slovenă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2019
Prospect Prospect finlandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2019
Prospect Prospect suedeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2019
Prospect Prospect norvegiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-10-2023
Prospect Prospect islandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-10-2023
Prospect Prospect croată 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs