Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2019

Aktivna sestavina:

Pomalidomide

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AX06

INN (mednarodno ime):

pomalidomide

Terapevtska skupina:

Imūnsupresanti

Terapevtsko območje:

Multiple mieloma

Terapevtske indikacije:

Imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. Imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMNOVID 1 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 2 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 3 MG CIETĀS KAPSULAS
IMNOVID 4 MG CIETĀS KAPSULAS
Pomalidomidum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PAREDZAMS, KA IMNOVID IZRAISA SMAGUS IEDZIMTUS DEFEKTUS UN VAR
IZRAISĪT VĒL NEDZIMUŠA BĒRNA
NĀVI.
•
Nelietojiet šīs zāles, ja esat grūtniece vai Jums varētu būt
grūtniecība.
•
Jums jāievēro šajā instrukcijā aprakstītie ieteikumi par
kontracepciju.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
-
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imnovid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imnovid lietošanas
3.
Kā lietot Imnovid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imnovid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMNOVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IMNOVID
Imnovid satur aktīvo vielu pomalidomīdu. Šīs zāles ir
radniecīgas talidomīdam un pieder zāļu grupai,
kas ietekmē imūno sistēmu (organisma dabisko aizsargsistēmu).
KĀDAM NOLŪKAM LIETO IMNOVID
Imnovid lieto, lai pieaugušajiem ārstētu vēža veidu, ko sauc par
multiplo mielomu.
Imnovid lieto kopā ar:
•
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 1 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 3 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg pomalidomīda (_Pomalidomidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Imnovid 1 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un dzeltens necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML”
un melnas tintes uzrakstu “1 mg”, 3. izmēra želatīna cietā
kapsula.
Imnovid 2 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un oranžs necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML
2 mg”, 1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 3 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zaļš necaurspīdīgs
korpuss ar baltas tintes uzrakstu “POML 3 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
Imnovid 4 mg cietās kapsulas
Tumši zils necaurspīdīgs vāciņš un zils necaurspīdīgs korpuss
ar baltas tintes uzrakstu “POML 4 mg”,
1. izmēra želatīna cietā kapsula.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imnovid kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir paredzēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai,
kuriem ir multiplā mieloma un kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu
ārstēšanas shēmu, iesk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom