Imlygic

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2022

Aktiva substanser:

talimogene laherparepvec

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

L01XX51

INN (International namn):

talimogene laherparepvec

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Melanoma

Terapeutiska indikationer:

Imlygic er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með unresectable húðkrabbanum það er svæðisbundið eða fjarskyldir sjúklingum (Stigi IIIB, IIIC og IVM1a) með engin bein, heilans, lungum eða öðrum innyflum sjúkdómur.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-12-16

Bipacksedel

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IMLYGIC 10
6
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
IMLYGIC 10
8
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
talimogen laherparepvec
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
-
Læknirinn þinn mun láta þig fá öryggiskort fyrir sjúkling.
Lestu það vandlega og farðu eftir
leiðbeiningunum á því.
-
Framvísaðu alltaf öryggiskortinu til læknis eða
hjúkrunarfræðings þegar þú ferð til þeirra eða ef
þú ferð á sjúkrahús.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imlygic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imlygic og meðan á meðferð stendur
3.
Hvernig Imlygic er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imlygic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMLYGIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Imlygic er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
tegund af húðkrabbameini sem kallast
sortuæxli sem hefur dreifst í húðinni eða í eitla, þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg.
Virka efnið í Imlygic er talimogen laherparepvec. Það er veiklað
form herpesveiru (HSV-1), sem er
almennt kölluð frunsuveira. Til að útbúa Imlygic úr HSV-1 hefur
veirunni verið breytt þannig að hún
afritar sig á áhrifaríkari hátt í æxlum heldur en í venjulegum
frumum. Þetta leiðir til þess að sýktar
krabbameinsfrumur eyðileggjast. Lyfið verkar einnig með því að
hjálpa ónæmiskerfinu að þekkja og
eyðileggja æxli í líkamanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IMLY
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
_ _
_ _
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Talimogen laherparepvec er veikluð herpes simplex veira af tegund-1
(HSV-1) eftir virka eyðingu
tveggja gena (ICP34,5 og ICP47) og innsetningu táknraðar fyrir
GM-CSF (human granulocyte
macrophage colony-stimulating factor) (sjá kafla 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvec er framleitt í Vero frumum með raðbrigða
DNA erfðatækni.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
6
(1 milljón)
skellumyndandi einingar/ml.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
8
(100 milljónir) skellumyndandi einingar/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert 1 ml hettuglas inniheldur 7,7 mg natríum og 20 mg sorbitól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Tær til hálfgegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hálfgegnsær til ógegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imlygic er ætlað til notkunar hjá fullorðnum með sortuæxli,
óskurðtækt eða með meinvörpum
(stig IIIB, IIIC og IVM1a), án sjúkdóms í beinum, heila, lungum
eða öðrum innyflum (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lækn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik