Imlygic

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2022

有効成分:

talimogene laherparepvec

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

L01XX51

INN(国際名):

talimogene laherparepvec

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Melanoma

適応症:

Imlygic er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með unresectable húðkrabbanum það er svæðisbundið eða fjarskyldir sjúklingum (Stigi IIIB, IIIC og IVM1a) með engin bein, heilans, lungum eða öðrum innyflum sjúkdómur.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-12-16

情報リーフレット

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IMLYGIC 10
6
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
IMLYGIC 10
8
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
talimogen laherparepvec
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
-
Læknirinn þinn mun láta þig fá öryggiskort fyrir sjúkling.
Lestu það vandlega og farðu eftir
leiðbeiningunum á því.
-
Framvísaðu alltaf öryggiskortinu til læknis eða
hjúkrunarfræðings þegar þú ferð til þeirra eða ef
þú ferð á sjúkrahús.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imlygic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imlygic og meðan á meðferð stendur
3.
Hvernig Imlygic er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imlygic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMLYGIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Imlygic er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
tegund af húðkrabbameini sem kallast
sortuæxli sem hefur dreifst í húðinni eða í eitla, þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg.
Virka efnið í Imlygic er talimogen laherparepvec. Það er veiklað
form herpesveiru (HSV-1), sem er
almennt kölluð frunsuveira. Til að útbúa Imlygic úr HSV-1 hefur
veirunni verið breytt þannig að hún
afritar sig á áhrifaríkari hátt í æxlum heldur en í venjulegum
frumum. Þetta leiðir til þess að sýktar
krabbameinsfrumur eyðileggjast. Lyfið verkar einnig með því að
hjálpa ónæmiskerfinu að þekkja og
eyðileggja æxli í líkamanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IMLY
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
_ _
_ _
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Talimogen laherparepvec er veikluð herpes simplex veira af tegund-1
(HSV-1) eftir virka eyðingu
tveggja gena (ICP34,5 og ICP47) og innsetningu táknraðar fyrir
GM-CSF (human granulocyte
macrophage colony-stimulating factor) (sjá kafla 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvec er framleitt í Vero frumum með raðbrigða
DNA erfðatækni.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
6
(1 milljón)
skellumyndandi einingar/ml.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
8
(100 milljónir) skellumyndandi einingar/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert 1 ml hettuglas inniheldur 7,7 mg natríum og 20 mg sorbitól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Tær til hálfgegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hálfgegnsær til ógegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imlygic er ætlað til notkunar hjá fullorðnum með sortuæxli,
óskurðtækt eða með meinvörpum
(stig IIIB, IIIC og IVM1a), án sjúkdóms í beinum, heila, lungum
eða öðrum innyflum (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lækn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する