Imlygic

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2022

Aktivna sestavina:

talimogene laherparepvec

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L01XX51

INN (mednarodno ime):

talimogene laherparepvec

Terapevtska skupina:

Æxlishemjandi lyf

Terapevtsko območje:

Melanoma

Terapevtske indikacije:

Imlygic er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með unresectable húðkrabbanum það er svæðisbundið eða fjarskyldir sjúklingum (Stigi IIIB, IIIC og IVM1a) með engin bein, heilans, lungum eða öðrum innyflum sjúkdómur.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-12-16

Navodilo za uporabo

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IMLYGIC 10
6
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
IMLYGIC 10
8
SKELLUMYNDANDI EININGAR (PLAQUE FORMING UNITS, PFU)/ML STUNGULYF,
LAUSN
talimogen laherparepvec
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
-
Læknirinn þinn mun láta þig fá öryggiskort fyrir sjúkling.
Lestu það vandlega og farðu eftir
leiðbeiningunum á því.
-
Framvísaðu alltaf öryggiskortinu til læknis eða
hjúkrunarfræðings þegar þú ferð til þeirra eða ef
þú ferð á sjúkrahús.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Imlygic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Imlygic og meðan á meðferð stendur
3.
Hvernig Imlygic er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Imlygic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMLYGIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Imlygic er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
tegund af húðkrabbameini sem kallast
sortuæxli sem hefur dreifst í húðinni eða í eitla, þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg.
Virka efnið í Imlygic er talimogen laherparepvec. Það er veiklað
form herpesveiru (HSV-1), sem er
almennt kölluð frunsuveira. Til að útbúa Imlygic úr HSV-1 hefur
veirunni verið breytt þannig að hún
afritar sig á áhrifaríkari hátt í æxlum heldur en í venjulegum
frumum. Þetta leiðir til þess að sýktar
krabbameinsfrumur eyðileggjast. Lyfið verkar einnig með því að
hjálpa ónæmiskerfinu að þekkja og
eyðileggja æxli í líkamanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IMLY
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
_ _
_ _
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Talimogen laherparepvec er veikluð herpes simplex veira af tegund-1
(HSV-1) eftir virka eyðingu
tveggja gena (ICP34,5 og ICP47) og innsetningu táknraðar fyrir
GM-CSF (human granulocyte
macrophage colony-stimulating factor) (sjá kafla 5.1).
_ _
Talimogen laherparepvec er framleitt í Vero frumum með raðbrigða
DNA erfðatækni.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
6
(1 milljón)
skellumyndandi einingar/ml.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Imlygic í
skráðum styrkleika 1 x 10
8
(100 milljónir) skellumyndandi einingar/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert 1 ml hettuglas inniheldur 7,7 mg natríum og 20 mg sorbitól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Imlygic 10
6
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Tær til hálfgegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
Imlygic 10
8
skellumyndandi einingar (plaque forming units, PFU)/ml stungulyf,
lausn
Hálfgegnsær til ógegnsær vökvi eftir þíðingu úr frosti.
Vökvinn getur innihaldið hvítar, sjáanlegar agnir mismunandi að
lögun sem innihalda veirur.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imlygic er ætlað til notkunar hjá fullorðnum með sortuæxli,
óskurðtækt eða með meinvörpum
(stig IIIB, IIIC og IVM1a), án sjúkdóms í beinum, heila, lungum
eða öðrum innyflum (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lækn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov