Ibandronic acid Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2023

Aktiva substanser:

ibandronic acid

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapiområde:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiska indikationer:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2012-11-18

Bipacksedel

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt