Ibandronic acid Accord

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2023

Aktiv ingrediens:

ibandronic acid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Indikasjoner:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2012-11-18

Informasjon til brukeren

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet