Ibandronic acid Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ibandronic acid

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Dziedzina terapeutyczna:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Wskazania:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2012-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem