Ibaflin

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2010

Aktiva substanser:

ibafloxacin

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QJ01MA96

INN (International namn):

ibafloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terapeutiska indikationer:

Σκυλιά:το Ibaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών σε σκύλους:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Escherichia coli και Proteus mirabilis, οξεία, απλή του ουροποιητικού συστήματος λοιμώξεις, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, είδη Proteus, Enterobacter spp. , Ε. coli και Klebsiella spp. * το αναπνευστικό σύστημα και λοιμώξεις (ανώτερου), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Ε. coli και Klebsiella spp. Το Ibaflin gel ενδείκνυται σε σκύλους για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli και Ρ. mirabilis. Γάτες:το Ibaflin gel ενδείκνυται σε γάτες για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις μαλακών μορίων λοιμώξεις - πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Proteus spp. και Pasteurella spp. * να του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Klebsiella spp. και Pasteurella spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2000-06-13

Bipacksedel

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28/40
Medicinal product no longer authorised ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ ΤΟ IBAFLIN
ΔΙΣΚΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΌΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΌΧΟΥ ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
ΌΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΌΧΟΥ
ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ
ΠΟΥ
ΕΊΝΑΙ
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Αυστρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
_ _
_ _
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ιbaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ιbaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ιbaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ιbaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των S
_taphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/40
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε δισκίο Ιbaflin περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ιbafloxacin 30 mg
Ιbafloxacin 150 mg
Ιbafloxacin 300 mg
Ιbafloxacin 900 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητικού, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
και
_Klebsiella _
spp.
_ _
Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
συστήματος, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη των
_Staphylococci, E.coli _
και
_Klebsiella _
spp.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους κατά
τη διάρκ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik