Ibaflin

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ibafloxacin

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QJ01MA96

INN (Mezinárodní Name):

ibafloxacin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terapeutické indikace:

Σκυλιά:το Ibaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών σε σκύλους:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Escherichia coli και Proteus mirabilis, οξεία, απλή του ουροποιητικού συστήματος λοιμώξεις, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, είδη Proteus, Enterobacter spp. , Ε. coli και Klebsiella spp. * το αναπνευστικό σύστημα και λοιμώξεις (ανώτερου), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Ε. coli και Klebsiella spp. Το Ibaflin gel ενδείκνυται σε σκύλους για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli και Ρ. mirabilis. Γάτες:το Ibaflin gel ενδείκνυται σε γάτες για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις μαλακών μορίων λοιμώξεις - πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Proteus spp. και Pasteurella spp. * να του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Klebsiella spp. και Pasteurella spp.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2000-06-13

Informace pro uživatele

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28/40
Medicinal product no longer authorised ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ ΤΟ IBAFLIN
ΔΙΣΚΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΌΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΌΧΟΥ ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
ΌΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΌΧΟΥ
ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ
ΠΟΥ
ΕΊΝΑΙ
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Αυστρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
_ _
_ _
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ιbaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ιbaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ιbaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ιbaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των S
_taphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητι
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/40
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε δισκίο Ιbaflin περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ιbafloxacin 30 mg
Ιbafloxacin 150 mg
Ιbafloxacin 300 mg
Ιbafloxacin 900 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητικού, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
και
_Klebsiella _
spp.
_ _
Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
συστήματος, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη των
_Staphylococci, E.coli _
και
_Klebsiella _
spp.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους κατά
τη διάρκ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů