Ibaflin

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-11-2007

Aktivna sestavina:

ibafloxacin

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QJ01MA96

INN (mednarodno ime):

ibafloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terapevtske indikacije:

Σκυλιά:το Ibaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών σε σκύλους:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Escherichia coli και Proteus mirabilis, οξεία, απλή του ουροποιητικού συστήματος λοιμώξεις, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, είδη Proteus, Enterobacter spp. , Ε. coli και Klebsiella spp. * το αναπνευστικό σύστημα και λοιμώξεις (ανώτερου), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Ε. coli και Klebsiella spp. Το Ibaflin gel ενδείκνυται σε σκύλους για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli και Ρ. mirabilis. Γάτες:το Ibaflin gel ενδείκνυται σε γάτες για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις μαλακών μορίων λοιμώξεις - πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Proteus spp. και Pasteurella spp. * να του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Klebsiella spp. και Pasteurella spp.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2000-06-13

Navodilo za uporabo

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28/40
Medicinal product no longer authorised ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ ΤΟ IBAFLIN
ΔΙΣΚΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΌΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΌΧΟΥ ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
ΌΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΌΧΟΥ
ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ
ΠΟΥ
ΕΊΝΑΙ
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Αυστρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
_ _
_ _
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ιbaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ιbaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ιbaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ιbaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των S
_taphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/40
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε δισκίο Ιbaflin περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ιbafloxacin 30 mg
Ιbafloxacin 150 mg
Ιbafloxacin 300 mg
Ιbafloxacin 900 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητικού, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
και
_Klebsiella _
spp.
_ _
Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
συστήματος, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη των
_Staphylococci, E.coli _
και
_Klebsiella _
spp.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους κατά
τη διάρκ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov