Ibaflin

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibafloxacin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QJ01MA96

DCI (Dénomination commune internationale):

ibafloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

indications thérapeutiques:

Σκυλιά:το Ibaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών σε σκύλους:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Escherichia coli και Proteus mirabilis, οξεία, απλή του ουροποιητικού συστήματος λοιμώξεις, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, είδη Proteus, Enterobacter spp. , Ε. coli και Klebsiella spp. * το αναπνευστικό σύστημα και λοιμώξεις (ανώτερου), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Ε. coli και Klebsiella spp. Το Ibaflin gel ενδείκνυται σε σκύλους για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli και Ρ. mirabilis. Γάτες:το Ibaflin gel ενδείκνυται σε γάτες για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις μαλακών μορίων λοιμώξεις - πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Proteus spp. και Pasteurella spp. * να του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως Staphylococcus spp. , Ε. coli, Klebsiella spp. και Pasteurella spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2000-06-13

Notice patient

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28/40
Medicinal product no longer authorised ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ ΓΙΑ ΤΟ IBAFLIN
ΔΙΣΚΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΌΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΌΧΟΥ ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
ΌΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΎΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΌΧΟΥ
ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ
ΠΟΥ
ΕΊΝΑΙ
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Αυστρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
_ _
_ _
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ιbaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ιbaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ιbaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ιbaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των S
_taphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/40
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ιbaflin 30 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 150 mg δισκία για σκύλους
Ibaflin 300 mg δισκία για σκύλους
Ιbaflin 900 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε δισκίο Ιbaflin περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ιbafloxacin 30 mg
Ιbafloxacin 150 mg
Ιbafloxacin 300 mg
Ιbafloxacin 900 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το Ιbaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων καταστάσεων στο σκύλο:
Δερματικές λοιμώξεις (πυώδεις
δερματίτιδες - επιπολής και εν τω
βάθει, τραύματα, αποστήματα), που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, E.coli_
και
_Proteus mirabilis. _
Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητικού, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη
των
_Staphylococci, Proteus _
spp.,
_ Enterobacter _
spp.,
_ E. coli _
και
_Klebsiella _
spp.
_ _
Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού
συστήματος, που προκαλούνται από
ευαίσθητα στελέχη των
_Staphylococci, E.coli _
και
_Klebsiella _
spp.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους κατά
τη διάρκ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2007
Notice patient Notice patient danois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2007
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2007
Notice patient Notice patient français 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2007
Notice patient Notice patient italien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2007
Notice patient Notice patient letton 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2010
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents