Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2022

Aktiva substanser:

хидрокортизон ацепонат

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QD07AC

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Кортикостероиди, дерматологични препарати

Terapeutiska indikationer:

За симптоматично лечение на възпалителни и сърбежни дерматози при кучета. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-08-27

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ХИДРОКОРТИЗОН АЦЕПОНАТ ECUPHAR 0,584 MG/ML
СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Име и адрес на притежателя на лиценза
за производство:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spain
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Хидрокортизон ацепонат Ecuphar 0,584 mg/ml
спрей за кожа, разтвор за кучета
hydrocortisone aceponate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ
НА
АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ)
И
ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Hydrocortisone aceponate
0,584 mg/ml
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Преходни локални реакции в мястото на
приложение (еритема и/или сърбеж)
могат да се
наблюдават в много редки случаи.
Честотата на неблаг
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Хидрокортизон ацепонат Ecuphar 0,584 mg/ml
спрей за кожа, разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg
Еквивалентно на 0,460 mg hydrocortisone
За пълния списък на ексципиентите ,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор.
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Симптоматично лечение на дерматози
при кучета, проявяващи се с възпаление
и сърбеж.
Облекчаване на клиничните признаци
при кучета с атопичен дерматит.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожни язви.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Клиничните признаци, наблюдавани при
атопичен дермати
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2021