Harvoni

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-11-2022

Aktiva substanser:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AX65

INN (International namn):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapiområde:

Hepatitída C, chronická

Terapeutiska indikationer:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-11-17

Bipacksedel

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ledipasvir/sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Harvoni a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Harvoni
3.
Ako užívať Harvoni
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Harvoni
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL HARVONI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE HARVONI A NA ČO SA POUŽÍVA
Harvoni je liek obsahujúci liečivá ledipasvir a sofosbuvir. Harvoni
sa podáva na liečbu chronickej
(dlhodobej) infekcie vírusom hepatitídy C u
DOSPELÝCH
a
DETÍ VO VEKU 3 ROKOV A STARŠÍCH
.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Liečivá v tomto lieku
účinkujú spoločne blokovaním dvoch
rôznych proteínov, ktoré vírus potrebuje na svoj rast a
rozmnožovanie, čo umožňuje natrvalo odstrániť
infekciu z tela.
Harvoni sa niekedy užíva s iným liekom, ktorý sa nazýva
ribavirín.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ost
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg ledipasviru a 400 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 157 mg laktózy (ako
monohydrát) a 47 mikrogramov
oranžovej žlte FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ledipasviru a 200 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 78 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare kosoštvorca s rozmermi
približne 19 mm x 10 mm má na
jednej strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane
„7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi približne 14
mm x 7 mm má na jednej strane
vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „HRV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Harvoni je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým a pediatrickým pacientom
vo veku 3 rokov a starším (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Harvoni má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami s
liečením pacientov s CHC.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Harvoni u dospelých je 90 mg/400 mg jedenkrát
denne, s jedlom alebo bez jedla
(pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Harvoni u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (podrobnosti v tabuľke 2) a môže sa užívať s
jedlom alebo bez jedla (pozri časť
5.2).
Granul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik