Harvoni

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

ledipasvir, Sofosbuvir

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AX65

INN(国际名称):

ledispavir, sofosbuvir

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

Hepatitída C, chronická

疗效迹象:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-11-17

资料单张

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ledipasvir/sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Harvoni a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Harvoni
3.
Ako užívať Harvoni
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Harvoni
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL HARVONI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE HARVONI A NA ČO SA POUŽÍVA
Harvoni je liek obsahujúci liečivá ledipasvir a sofosbuvir. Harvoni
sa podáva na liečbu chronickej
(dlhodobej) infekcie vírusom hepatitídy C u
DOSPELÝCH
a
DETÍ VO VEKU 3 ROKOV A STARŠÍCH
.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Liečivá v tomto lieku
účinkujú spoločne blokovaním dvoch
rôznych proteínov, ktoré vírus potrebuje na svoj rast a
rozmnožovanie, čo umožňuje natrvalo odstrániť
infekciu z tela.
Harvoni sa niekedy užíva s iným liekom, ktorý sa nazýva
ribavirín.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ost
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg ledipasviru a 400 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 157 mg laktózy (ako
monohydrát) a 47 mikrogramov
oranžovej žlte FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ledipasviru a 200 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 78 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare kosoštvorca s rozmermi
približne 19 mm x 10 mm má na
jednej strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane
„7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi približne 14
mm x 7 mm má na jednej strane
vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „HRV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Harvoni je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým a pediatrickým pacientom
vo veku 3 rokov a starším (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Harvoni má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami s
liečením pacientov s CHC.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Harvoni u dospelých je 90 mg/400 mg jedenkrát
denne, s jedlom alebo bez jedla
(pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Harvoni u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (podrobnosti v tabuľke 2) a môže sa užívať s
jedlom alebo bez jedla (pozri časť
5.2).
Granul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 10-11-2022
产品特点 产品特点 德文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 10-11-2022
产品特点 产品特点 英文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 10-11-2022
产品特点 产品特点 法文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史