Harvoni

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX65

DCI (Denominação Comum Internacional):

ledispavir, sofosbuvir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

Hepatitída C, chronická

Indicações terapêuticas:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2014-11-17

Folheto informativo - Bula

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ledipasvir/sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Harvoni a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Harvoni
3.
Ako užívať Harvoni
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Harvoni
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL HARVONI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE HARVONI A NA ČO SA POUŽÍVA
Harvoni je liek obsahujúci liečivá ledipasvir a sofosbuvir. Harvoni
sa podáva na liečbu chronickej
(dlhodobej) infekcie vírusom hepatitídy C u
DOSPELÝCH
a
DETÍ VO VEKU 3 ROKOV A STARŠÍCH
.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Liečivá v tomto lieku
účinkujú spoločne blokovaním dvoch
rôznych proteínov, ktoré vírus potrebuje na svoj rast a
rozmnožovanie, čo umožňuje natrvalo odstrániť
infekciu z tela.
Harvoni sa niekedy užíva s iným liekom, ktorý sa nazýva
ribavirín.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ost
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg ledipasviru a 400 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 157 mg laktózy (ako
monohydrát) a 47 mikrogramov
oranžovej žlte FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ledipasviru a 200 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 78 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare kosoštvorca s rozmermi
približne 19 mm x 10 mm má na
jednej strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane
„7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi približne 14
mm x 7 mm má na jednej strane
vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „HRV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Harvoni je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým a pediatrickým pacientom
vo veku 3 rokov a starším (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Harvoni má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami s
liečením pacientov s CHC.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Harvoni u dospelých je 90 mg/400 mg jedenkrát
denne, s jedlom alebo bez jedla
(pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Harvoni u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (podrobnosti v tabuľke 2) a môže sa užívať s
jedlom alebo bez jedla (pozri časť
5.2).
Granul
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos