Harvoni

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ledipasvir, Sofosbuvir

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AX65

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ledispavir, sofosbuvir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтичні свідчення:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp-konkrétne aktivity pozri časť 4. 4 a 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-11-17

інформаційний буклет

                                98
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
99
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ledipasvir/sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Harvoni a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Harvoni
3.
Ako užívať Harvoni
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Harvoni
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL HARVONI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE HARVONI A NA ČO SA POUŽÍVA
Harvoni je liek obsahujúci liečivá ledipasvir a sofosbuvir. Harvoni
sa podáva na liečbu chronickej
(dlhodobej) infekcie vírusom hepatitídy C u
DOSPELÝCH
a
DETÍ VO VEKU 3 ROKOV A STARŠÍCH
.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Liečivá v tomto lieku
účinkujú spoločne blokovaním dvoch
rôznych proteínov, ktoré vírus potrebuje na svoj rast a
rozmnožovanie, čo umožňuje natrvalo odstrániť
infekciu z tela.
Harvoni sa niekedy užíva s iným liekom, ktorý sa nazýva
ribavirín.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ost
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg ledipasviru a 400 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 157 mg laktózy (ako
monohydrát) a 47 mikrogramov
oranžovej žlte FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg ledipasviru a 200 mg
sofosbuviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 78 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare kosoštvorca s rozmermi
približne 19 mm x 10 mm má na
jednej strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane
„7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená tableta v tvare kapsuly s rozmermi približne 14
mm x 7 mm má na jednej strane
vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „HRV“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Harvoni je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým a pediatrickým pacientom
vo veku 3 rokov a starším (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Harvoni má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami s
liečením pacientov s CHC.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Harvoni u dospelých je 90 mg/400 mg jedenkrát
denne, s jedlom alebo bez jedla
(pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Harvoni u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (podrobnosti v tabuľke 2) a môže sa užívať s
jedlom alebo bez jedla (pozri časť
5.2).
Granul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів