Gliolan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

5-aminolevulinična kislina hidroklorid

Tillgänglig från:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-kod:

L01XD04

INN (International namn):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Glioma

Terapeutiska indikationer:

Gliolan je indiciran pri odraslih bolnikih za vizualizacijo malignih tkiv med operacijo malignih glioma (III. In IV. Svetovna zdravstvena organizacija).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2007-09-07

Bipacksedel

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. KG
Eggerstedter Weg 12
25421 Pinneberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/413/001
EU/1/07/413/002
EU/1/07/413/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
klorid 5-aminolevulinske kisline
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline, kar ustreza
1,5 g klorida 5-aminolevulinske
kisline (5-ALA HCl).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za peroralno raztopino
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline (5-ALA), kar
ustreza 1,5 g klorida
5-aminolevulinske kisline (5-ALA HCl).
En ml rekonstituirane raztopine vsebuje 23,4 mg 5-ALA, kar ustreza 30
mg klorida 5-ALA HCl.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za peroralno raztopino
Prašek je v obliki bele do umazano bele pogače.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gliolan je indicirano za vizualizacijo malignega tkiva pri
odraslih med kirurškim posegom
zaradi malignega glioma (III. in IV. stopnje po SZO).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo smejo uporabljati samo nevrokirurgi z izkušnjami pri
operacijah malignih gliomov in s
poglobljenim znanjem funkcionalne anatomije možganov, ki so
zaključili tečaj iz opravljanja kirurških
posegov, vodenih s fluorescenco.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg 5-ALA HCl na kilogram telesne mase.
Skupno število steklenic, potrebnih za doseganje nameravanega odmerka
za posamičnega bolnika, se
lahko določi s spodnjo enačbo (zaokroženo na naslednjo polno
steklenico):
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) _
_Število steklenic = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/steklenico _
Količino dajanja, potrebno za doseganje nameravanega odmerka za
posamičnega bolnika, se lahko
izračuna s spodnjo enačbo:
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) x 20 mg/kg _
_Količina dajanja (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Okvara ledvic ali jeter _
Raziskav pri bolnikih s klinično pomembno jetrno ali ledvično okvaro
niso opravili. Zato morate biti
pri uporabi tega zdravila pri teh bolnikih previdni.
_Starejši_
Ni posebnih navodil za uporabo pri starejših bolnikih z normalnim
delovanjem organov.
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Gliolan pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, še nista bili
dokazani. Poda
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2023

Visa dokumenthistorik