Gliolan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-09-2007

Bahan aktif:

5-aminolevulinična kislina hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Photonamic GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L01XD04

INN (Nama Antarabangsa):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Glioma

Tanda-tanda terapeutik:

Gliolan je indiciran pri odraslih bolnikih za vizualizacijo malignih tkiv med operacijo malignih glioma (III. In IV. Svetovna zdravstvena organizacija).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2007-09-07

Risalah maklumat

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. KG
Eggerstedter Weg 12
25421 Pinneberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/413/001
EU/1/07/413/002
EU/1/07/413/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
klorid 5-aminolevulinske kisline
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline, kar ustreza
1,5 g klorida 5-aminolevulinske
kisline (5-ALA HCl).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za peroralno raztopino
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline (5-ALA), kar
ustreza 1,5 g klorida
5-aminolevulinske kisline (5-ALA HCl).
En ml rekonstituirane raztopine vsebuje 23,4 mg 5-ALA, kar ustreza 30
mg klorida 5-ALA HCl.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za peroralno raztopino
Prašek je v obliki bele do umazano bele pogače.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gliolan je indicirano za vizualizacijo malignega tkiva pri
odraslih med kirurškim posegom
zaradi malignega glioma (III. in IV. stopnje po SZO).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo smejo uporabljati samo nevrokirurgi z izkušnjami pri
operacijah malignih gliomov in s
poglobljenim znanjem funkcionalne anatomije možganov, ki so
zaključili tečaj iz opravljanja kirurških
posegov, vodenih s fluorescenco.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg 5-ALA HCl na kilogram telesne mase.
Skupno število steklenic, potrebnih za doseganje nameravanega odmerka
za posamičnega bolnika, se
lahko določi s spodnjo enačbo (zaokroženo na naslednjo polno
steklenico):
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) _
_Število steklenic = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/steklenico _
Količino dajanja, potrebno za doseganje nameravanega odmerka za
posamičnega bolnika, se lahko
izračuna s spodnjo enačbo:
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) x 20 mg/kg _
_Količina dajanja (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Okvara ledvic ali jeter _
Raziskav pri bolnikih s klinično pomembno jetrno ali ledvično okvaro
niso opravili. Zato morate biti
pri uporabi tega zdravila pri teh bolnikih previdni.
_Starejši_
Ni posebnih navodil za uporabo pri starejših bolnikih z normalnim
delovanjem organov.
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Gliolan pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, še nista bili
dokazani. Poda
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2023

Lihat sejarah dokumen