Gliolan

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2023

Aktivni sastojci:

5-aminolevulinična kislina hidroklorid

Dostupno od:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC koda:

L01XD04

INN (International ime):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Glioma

Terapijske indikacije:

Gliolan je indiciran pri odraslih bolnikih za vizualizacijo malignih tkiv med operacijo malignih glioma (III. In IV. Svetovna zdravstvena organizacija).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-09-07

Uputa o lijeku

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. KG
Eggerstedter Weg 12
25421 Pinneberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/413/001
EU/1/07/413/002
EU/1/07/413/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
klorid 5-aminolevulinske kisline
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline, kar ustreza
1,5 g klorida 5-aminolevulinske
kisline (5-ALA HCl).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za peroralno raztopino
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline (5-ALA), kar
ustreza 1,5 g klorida
5-aminolevulinske kisline (5-ALA HCl).
En ml rekonstituirane raztopine vsebuje 23,4 mg 5-ALA, kar ustreza 30
mg klorida 5-ALA HCl.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za peroralno raztopino
Prašek je v obliki bele do umazano bele pogače.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gliolan je indicirano za vizualizacijo malignega tkiva pri
odraslih med kirurškim posegom
zaradi malignega glioma (III. in IV. stopnje po SZO).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo smejo uporabljati samo nevrokirurgi z izkušnjami pri
operacijah malignih gliomov in s
poglobljenim znanjem funkcionalne anatomije možganov, ki so
zaključili tečaj iz opravljanja kirurških
posegov, vodenih s fluorescenco.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg 5-ALA HCl na kilogram telesne mase.
Skupno število steklenic, potrebnih za doseganje nameravanega odmerka
za posamičnega bolnika, se
lahko določi s spodnjo enačbo (zaokroženo na naslednjo polno
steklenico):
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) _
_Število steklenic = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/steklenico _
Količino dajanja, potrebno za doseganje nameravanega odmerka za
posamičnega bolnika, se lahko
izračuna s spodnjo enačbo:
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) x 20 mg/kg _
_Količina dajanja (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Okvara ledvic ali jeter _
Raziskav pri bolnikih s klinično pomembno jetrno ali ledvično okvaro
niso opravili. Zato morate biti
pri uporabi tega zdravila pri teh bolnikih previdni.
_Starejši_
Ni posebnih navodil za uporabo pri starejših bolnikih z normalnim
delovanjem organov.
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Gliolan pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, še nista bili
dokazani. Poda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2023

Pogledajte povijest dokumenata